12 комментариев к публикации Укол за 150 млн: почему лекарство для детей от СМА стоит так дорого
Нуну
31 янв 2022 в 13:18
Мда, скотство редкостное....
Но вообще надо понимать то, что и синтез этого вируса (по сути это лекарство - белок-вирус) безумно сложное.
В Википедии можно посмотреть формулу этого вещества.
Которое вообще-то уже не совсем вещество, а - существо.
Ругаете производителя?
НЕТ ПРОБЛЕМ. Вот она ,формула. Можете сами такое сварить? НЕТ. И никто не может, точнее, не имеет возможности финансово-технической.
"Всё объясняется тем, что на разработку этих препаратов, проведение доклинических и клинических исследований уходят огромные деньги, а потребителей лекарства не так много, ведь больных СМА на самом деле очень мало. Именно потому стоимость его так велика." - Вам самим не омерзительно от такого объяснения? У Вас уже есть готовое лекарство, Вы уже провели исследования, Вы уже его произвели. И Вы будете годами ждать и смотреть как умирают пациенты у которых нет 2 миллионов долларов, пока не появится тот у кого есть, чтобы содрать с него эту сумму.
На самом деле всё проще, я видел в оригинале ответ производителя почему лекарство такое дорогое, производитель заявил, что стоимость лекарства определяется исключительно стоимостью человеческой жизни. Дорога Вам жизнь Вашего ребёнка - распродавайте себя на органы, но платите 2 миллиона.
Это скотство называется КАПИТАЛИЗМ.
ну сейчас массово развиваются биотехнологии и генная терапия становится всё более интересным и перспективным направлением, как и вирусы-вектора и т.д.
от только реакция общественности остаётся крайне спорной и неоднозначной на все это. достаточно посмотреть реакцию на спутник-v. а спутник-v (а также вакцина от астразенека), т.е. векторные вакцины и являются первыми ласточками этой новой генно-инженерной технологии. только там вирус будут модифицировать уже для того, чтобы действительно менять дефектные гены в клетках.
впрочем пока у нас есть ярые противники генно-инженерных технологий, такие лекарства будут стоить баснословно дорого. ну и, конечно, много ли у нас детей больных СМА ? кому они интересны?
Мда, скотство редкостное....
Но вообще надо понимать то, что и синтез этого вируса (по сути это лекарство - белок-вирус) безумно сложное.
В Википедии можно посмотреть формулу этого вещества.
Которое вообще-то уже не совсем вещество, а - существо.
Ругаете производителя?
НЕТ ПРОБЛЕМ. Вот она ,формула. Можете сами такое сварить? НЕТ. И никто не может, точнее, не имеет возможности финансово-технической.
"Всё объясняется тем, что на разработку этих препаратов, проведение доклинических и клинических исследований уходят огромные деньги, а потребителей лекарства не так много, ведь больных СМА на самом деле очень мало. Именно потому стоимость его так велика." - Вам самим не омерзительно от такого объяснения? У Вас уже есть готовое лекарство, Вы уже провели исследования, Вы уже его произвели. И Вы будете годами ждать и смотреть как умирают пациенты у которых нет 2 миллионов долларов, пока не появится тот у кого есть, чтобы содрать с него эту сумму.
На самом деле всё проще, я видел в оригинале ответ производителя почему лекарство такое дорогое, производитель заявил, что стоимость лекарства определяется исключительно стоимостью человеческой жизни. Дорога Вам жизнь Вашего ребёнка - распродавайте себя на органы, но платите 2 миллиона.
Это скотство называется КАПИТАЛИЗМ.
почему его не покупает государство, а приходится сбрасываться людям?
Комментарии с правдой не пропускают
ну сейчас массово развиваются биотехнологии и генная терапия становится всё более интересным и перспективным направлением, как и вирусы-вектора и т.д.
от только реакция общественности остаётся крайне спорной и неоднозначной на все это. достаточно посмотреть реакцию на спутник-v. а спутник-v (а также вакцина от астразенека), т.е. векторные вакцины и являются первыми ласточками этой новой генно-инженерной технологии. только там вирус будут модифицировать уже для того, чтобы действительно менять дефектные гены в клетках.
впрочем пока у нас есть ярые противники генно-инженерных технологий, такие лекарства будут стоить баснословно дорого. ну и, конечно, много ли у нас детей больных СМА ? кому они интересны?